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Chemical Structure| 936015-89-3 Chemical Structure| 936015-89-3

Structure of 936015-89-3

Chemical Structure| 936015-89-3

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Product Details of [ 936015-89-3 ]

CAS No. :936015-89-3
Formula : C20H22N2O4
M.W : 354.40
SMILES Code : O=C(NNC(OC(C)(C)C)=O)OCC1C2=CC=CC=C2C3=CC=CC=C13

Safety of [ 936015-89-3 ]

GHS Pictogram:
Signal Word:Warning
Hazard Statements:H302-H315-H319
Precautionary Statements:P501-P270-P264-P280-P302+P352-P337+P313-P305+P351+P338-P362+P364-P332+P313-P301+P312+P330

Application In Synthesis of [ 936015-89-3 ]

* All experimental methods are cited from the reference, please refer to the original source for details. We do not guarantee the accuracy of the content in the reference.

  • Downstream synthetic route of [ 936015-89-3 ]

[ 936015-89-3 ] Synthesis Path-Downstream   1~1

  • 1
  • [ 936015-89-3 ]
  • [ 35661-51-9 ]
YieldReaction ConditionsOperation in experiment
With trifluoroacetic acid; In dichloromethane; at 0℃; for 1.5h; A) In 200 ml trockenem Dichlormethan und 12,95 ml DIPEA (75,6 mmol) loeste man 10,0 g Boc-Hydrazin und kuehlte die Loesung anschliessend auf 0 °C ab. Zu dieser Vorlage wurde ueber einen Zeitraum von 30 Min. eine Loesung von 19,6 g FmocCl in 100 ml trockenem Dichlormethan zugetropft. Dann liess man das Reaktionsgemisch ueber Nacht bei RT ruehren. Im Anschluss wurde die organische Phase mit 200 ml Wasser extrahiert, ueber Na2SO4 getrocknet und im Wasserstrahlpumpenvakuum auf ein Volumen von 100 ml eingeengt. Dann gab man unter Eiskuehlung 100 ml Trifluoressigsaeure hinzu und liess die Mischung fuer 1,5 h ruehren. Man gab 300 ml gesaettigter waessriger Na2CO3-Loesung zu der Mischung hinzu, filtrierte und trocknete die abgetrennte organische Phase ueber Na2SO4. Eindampfen des Loesungsmittels im Wasserstrahlpumpenvakuum und Trocknung des erhaltenen Rueckstandes im Oelpumpenvakuum lieferte 18,02 g N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)-carbonyl]-hydrazine (70,8 mmol) als farblosen Feststoff vom Schmelzpunkt 150-153 °C. 1H-NMR (250 MHz, DMSO-d6, 300 K) delta = 10.10 (bs, 1H, NH), 9.60 (bs, 1H, NH), 7.89 (d, J = 7.6 Hz, 2H, arom), 7.70 (d, J = 7.3 Hz, 2H, arom), 7.30-7.45 (m, 4H, arom), 4.48 (d, J = 6.6 Hz, 2H, CO-CH2), 4.27 (t, J = 6.7 Hz, 1H, CO-CH2-CH).
 

Historical Records